Korektivne tvari dodaju se sastavu tableta kako bi poboljšale njihov okus, boju i miris. Korektivne tvari su od velike važnosti u dječjoj medicinskoj praksi. Utvrđeno je da djelotvorno terapijsko sredstvo s neugodnim ukusom kod djece ima mnogo puta manje učinka ili nema terapeutski učinak. Potrebno je razmotriti mogućnost promjene apsorpcije lijekova iz ispravljenih oblika doziranja. Poznato je, na primjer, da šećerni sirup i neki voćni sirupi smanjuju apsorpciju amidopirina, antibiotika iz oblika doziranja koje ispravljaju.
Jedan od problema proizvodnje tableta je postizanje dobre fluidnosti granulata u uređajima za hranjenje (lijevci, kante). Dobivene granule ili praškovi imaju hrapavu površinu, što otežava izlijevanje iz lijevka za utovar u matrična gnijezda. Uz to, granule se mogu lijepiti na stijenke matrice i probijati zbog trenja razvijenog u kontaktnim zonama čestica pomoću alata za prešanje tableta. Za uklanjanje ili smanjenje tih nepoželjnih pojava koriste se tvari protiv trenja, predstavljene skupinom kliznih i maziva. Klizne tvari, adsorbirane na površini čestica (granule), uklanjaju ili smanjuju hrapavost, povećavajući njihovu fluidnost (protočnost). Najefikasnije klizanje posjeduju čestice sferičnog oblika.
Za izbacivanje prešane tablete iz matrice potrebno je trošiti silu da bi se nadvladalo trenje i adhezija između bočne površine tablete i stijenke matrice. Uzimajući u obzir veličinu sile izbacivanja, predviđaju se dodaci antifrikcijskih (kliznih ili maziva) tvari. Kao primjer daju se rezultati određivanja tehnoloških karakteristika zaobljenih tvari. Prašci s česticama okruglog oblika s glavnom veličinom čestica većim od 100 mikrona (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepam) imaju visoku (8–9 g / s) protočnost, veliku gustoću prije i nakon sabijanja, ali nisku kompresibilnost i mali koeficijent zbijanja. Fenazepam ima nešto nižu vrijednost protočnosti (8 g / s), vjerojatno zato što sadrži više finih frakcija i ne sadrži čestice veće od 250 mikrona, koje su prisutne u ranitidinu i karbamazepinu.
Za većinu kemijskih i farmaceutskih pripravaka, tehnologija proizvodnje tableta sastoji se od sljedećih zasebnih operacija: vaganje početnog materijala, mljevenje, prosijanje, miješanje, granulacija, tabletiranje (prešanje), oblaganje. Neke od ovih operacija u proizvodnji lijekova možda nisu dostupne. Najčešće su tri opće tehnološke sheme za proizvodnju tableta: upotreba vlažne granulacije, suha granulacija i izravno komprimiranje.
Tableta (od lat. Tabella - tableta, pločica) je oblik doziranja dobiven komprimiranjem lijekova ili mješavine ljekovitih i pomoćnih tvari. Dizajniran za unutarnju, podjezičnu, implantacijsku ili parenteralnu upotrebu. Prve informacije o tabletama datiraju iz sredine 19. stoljeća. U Rusiji je prva velika radionica tableta otvorena 1895. godine u Sankt Peterburgu. Tablete su jedan od najčešćih i najperspektivnijih oblika doziranja i, kao što je spomenuto ranije, trenutno čine oko 80% ukupnog volumena gotovih oblika doziranja. To je zbog činjenice da tablete imaju nekoliko prednosti u odnosu na druge oblike doziranja, i to: točnost doziranja lijekova unesenih u tablete; prenosivost tableta, pružajući pogodnost izdavanja, skladištenja i transporta doznog oblika; očuvanje ljekovitih tvari u komprimiranom stanju. Za nedovoljno stabilne tvari mogu se nanositi zaštitni premazi; maskiranje neugodnih organoleptika ...