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制药造粒

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制药造粒

为了研究颗粒(微球)的形成,有必要了解颗粒的形成和生长的机制。一些理论是从实验数据中得出的,另一些理论是从视觉观察中得出的。常规制粒是使用不同设备进行的最深入研究和分类的微球形成过程,分为三个连续的阶段:成核阶段,过渡阶段和球形生长阶段。然而,基于研究微球形成和生长机理的实验,提出了以下微球生长机理:芯形成,键合,分层和摩擦材料转移.

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  • 更新: 2019年8月10日
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由于颗粒的摩擦,损坏或破坏而产生的碎片或灰尘沉积在大型微球上。灰尘的形成以及随后的粘结和分层一直持续到有利的碰撞次数开始迅速减少,从而导致微球的生长速率下降为止。从这一刻开始,制粒的第三阶段-微球的生长阶段。该阶段影响团聚物缓慢生长的主要机理是通过摩擦将物料转移,包括将物料从一个颗粒向任何方向转移。在此阶段,颗粒总数或质量没有变化.

技术指标

芯形成是丸粒形成所有过程中的常见机制-丸粒化/制粒,并且在粉末润湿时发生。初级粒子通过液桥彼此连接,形成三相核(空气-水-粒子)。化合物的强度随着颗粒尺寸的减小而增加。核形成的大小和速度受初级颗粒的大小,其含水量,粘合剂颗粒的粘度,材料的润湿性和加工条件(混合和干燥速度)的影响。系统中核的质量和数量是成核阶段的重要特征,并且会随时间变化.

 

给客户的提示

在成核阶段之后,进入过渡阶段,其中连接和分层是微球生长机制。化合物定义为在形成的原子核与原子核表面上少量过量水分的随机碰撞过程中形成大颗粒。尽管核数逐渐减少,但在此阶段系统的总质量保持不变。分层是微球生长缓慢的机制,包括将碎片和尘埃依次附着到已经形成的核上。在分层过程中,随着系统总质量的增加,粒子的数量保持不变.

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