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药物栓剂基础介绍

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药物栓剂基础介绍

有三种将药物引入栓剂基质的方法,具体取决于这些成分的物理化学性质:所有水溶性成分均以水溶液形式给药;脂溶性物质以脂肪溶液的形式给药;不溶于水和脂肪的物质以在基质中研磨的粉末悬浮液的形式给药。所得溶液或悬浮液称为浓缩液.

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  • 更新: 2019年8月10日
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我们的服务和客户服务

将成品浓缩物泵送(通过带有卡普筛的软管)到带栓剂基质的反应器中。栓剂的制备在不断搅拌下进行,并加热至45-50°C。在该过程结束时,分析产品的组分混合均匀性,完全变形的时间以及检查物料的倾点和熔点。收到阳性结果后,将栓剂注入模具中.

技术指标

在制备药物的阶段,将水溶性成分溶解在加热至45℃的水中,并将脂溶性成分溶解在熔融脂肪基料的一部分中。将得到的浓缩物过滤,然后与其余的碱混合。将不溶于水和碱的物质按以下方式引入悬浮液中:将预先研磨的药用物质在反应器中与等量或一半的碱混合,加热至40-50°C的温度.

给客户的提示

将得到的浓缩物冷却并在胶体磨中研磨。为了处理不耐热物质,使用了三辊激射管。另外,要获得高质量的悬架,可以使用旋转脉动仪,旋转齿轮泵等设备。为了获得所需的药物分散度(以悬浮液形式引入基质),浓缩物的研磨时间需持续2到4个小时

顾客评论(4)

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