Tot i això, la gran majoria dels fàrmacs no són capaços d’omplir espontàniament la matriu de la màquina comprimida a causa del contingut significatiu (més del 70%) de fraccions fines i la superfície desigual de les partícules, provocant una forta fricció interpartícula. En aquests casos s’hi afegeixen substàncies auxiliars que milloren les propietats del cabal i es classifiquen en corredisses. D’aquesta manera, s’obtenen comprimits de vitamines, alcaloides, àcid acetilsalicílic, fenobarbital, àcid ascòrbic, bicarbonat sòdic, estreptòcid, fenacetina. Aquestes característiques són molt importants per al control de les substàncies utilitzades en la tecnologia de compressió directa, especialment en grans quantitats, ja que la qualitat de les pastilles en aquest cas dependrà directament dels paràmetres tecnològics de la massa de la tauleta, de la seva fluïdesa, de la compressibilitat i de la compatibilitat. Es va establir experimentalment que com més baixa fos la concentració en la massa de la pastilla del component, més petites haurien de ser les seves partícules. No podeu obtenir una massa de pastilla homogènia formada per components amb diferents mides de partícules. Se sap que un sistema format per dos pols fins forma barreges més homogènies i estables que un sistema en què les partícules d’un component són més grans que l’altra. Per obtenir la composició òptima de la barreja de preparacions multicomponents, és convenient observar les següents condicions: les mides de partícules dels components individuals han de correspondre a la seva concentració; la densitat de les substàncies dels components individuals és desitjable triar-se els uns dels altres; la forma de partícula ha de ser més propera a l’esfèrica. Si la substància farmacèutica és adequada per al procés de compressió directa, es comprimirà mitjançant excipients convencionals. Si la substància medicinal quan s’utilitza excipients convencionals no és adequada per a compressió directa, llavors utilitzeu excipients que tinguin un efecte d’enllaç suficient sobre les partícules o utilitzeu grànuls de la substància farmacèutica amb un aglutinant adequat per a compressió directa. Actualment, la taula sense granulació (compressió directa) es realitza de les maneres següents: amb l’addició de substàncies auxiliars que milloren les propietats tecnològiques del material; al forçar el material comprimit de la tremuja d'alimentació de la màquina comprimida en la matriu; cristal·lització prèvia dirigida de la substància premsada.

Un dels mètodes més difícils de produir substàncies medicinals adequades al premsat, consisteix a aconseguir una substància comprimida en cristalls d'una determinada fluïdesa, compressibilitat i humitat seleccionant determinades condicions de cristal·lització. El resultat és una substància farmacèutica cristal·lina amb cristalls de forma isodiamètrica, precipitant-se lliurement de l’embut i, per tant, fàcilment sotmesa a dosificació volumètrica, que és una condició indispensable per a la compressió directa. Aquest mètode s’utilitza per obtenir comprimits d’àcids acetilsalicílics i ascòrbics. Per augmentar la compressibilitat dels fàrmacs durant la compressió directa, s’afegeixen aglutinants secs a la composició de la barreja en pols, més sovint de cel·lulosa microcristal·lina (MCC) o òxid de polietilè (PEO). Per la seva capacitat d’absorbir aigua i hidratar capes individuals de comprimits, MCC té un efecte beneficiós en l’alliberament de fàrmacs. Amb MCC, podeu fer tauletes duradores, però no sempre desintegrables. Per millorar la desintegració de les pastilles, juntament amb la MCC, es recomana afegir ulipraamilopectina. La copovidona (un copolímer de vinilpirrolidona) té una mida de partícula petita, la qual cosa comporta una ductilitat millorada i una excel·lent capacitat d’unió en sec. L'anàlisi dels aglutinants presentats demostra que Kollidon VA 64 fine té un dels millors efectes d'unió en la producció de comprimits per compressió directa. Per a la compressió directa, es recomana que s’utilitzen midons modificats com a aglutinants, que entren en interacció química amb substàncies medicinals, afectant notablement el seu alliberament i l’activitat biològica. El sucre a la llet s’utilitza sovint com a mitjà per millorar la fluïdesa de les pólvores, així com sulfat de calci granular, que té una bona fluïdesa i proporciona a les tauletes una força mecànica suficient. També s’utilitza ciclodextrina, que augmenta la resistència mecànica de les pastilles i la seva desintegració.
Amb compressió directa, es recomana maltosa com a substància que proporciona un ritme uniforme de farciment i presenta una petita higroscopicitat. També s'utilitza una barreja de lactosa i polivinilpirrolidona reticulada. La lactosa anhidra és capaç de compressió directa i té una bona fluïdesa. No perd les propietats de la capacitat de taula fins i tot quan es tritura amb una pols fina, tot i que al mateix temps disminueix la seva fluïdesa. La lactosa seca en polvorització consisteix en microcristalls: partícules d'una estructura amorfa i vidre.

GRAN CATÀLEG D’EQUIPAMENT FARMACEUTIC
Un catàleg actualitzat constantment de diversos equips farmacèutics amb fotos, descripcions, vídeos i preus.

ESPECIALISTES I TECNOLOGIES
Tenim connexions àmplies en l’entorn farmacèutic, trobarem qualsevol especialista, ajudarem en el desenvolupament d’equips i tecnologies

DISCUSSIÓ DE LES SEVES IDEES PER A LA PRODUCCIÓ
Us ajudarem en l’avaluació de les vostres idees. Àmplia experiència en l’organització de diverses indústries i productes de fabricació. Assessorament valuós.

GESTIÓ PERSONAL 24 HORES
Us comuniqueu sobre tots els problemes, des del moment de la primera consulta fins a la recepció de l'equip, amb un especialista.