От меките лекарства за външна употреба най-често се използват мехлеми, които се състоят от основа на мехлем и лекарствено вещество, разпределено равномерно в него. Мехлемите са меки лекарства за локално приложение, дисперсионната среда на които при зададена температура на съхранение има неньютонов тип поток и високи стойности на реологични параметри. Те са силно вискозни течности, способни да се образуват ...
Мехлемите съдържат лекарствени и спомагателни вещества, които трябва да бъдат равномерно разпределени в лекарствената форма. Помощните вещества формират проста или сложна основа. По този начин основата на мехлема е носител на лекарство. В зависимост от състава, той може да повлияе на освобождаването, бионаличността и терапевтичния ефект на лекарственото вещество. Основите осигуряват необходимата маса мехлем, правилната концентрация на лекарствени вещества, меки ...
Условията и условията за съхранение на мехлемите се дължат на техническа документация. Фабричните мазила се съхраняват на хладно и тъмно място от шест месеца до две години или повече. Условията за съхранение на мехлемите трябва стриктно да се спазват. Факторите на околната среда, особено температурните промени и светлината, често влияят неблагоприятно върху качеството на мехлемите.
Процесът на производство на мехлеми е периодичен или непрекъснат. Периодичният процес може да бъде едно-, дву-, триетапен и т.н., в зависимост от броя на устройствата, в които последователно се извършват отделни етапи от процеса за производство на мехлеми. Технологията за производство на мехлеми във фармацевтичните предприятия се осъществява в съответствие с наредбите. Той включва следните етапи: саниране на помещения и оборудване; приготвяне на суровини (лекарствени ...
На място контролът на мехлемите се извършва почти на всеки етап от производството и особено преди приготвянето на лекарството. Окончателното заключение по всички показатели за качество на готовия продукт се дава от отдела за контрол на качеството на завода. В промишленото производство изпитването се провежда в съответствие с изискванията на общия член на Държавната фармакопея (GF) за мехлеми, както и изискванията, включени в статиите на GF за отделни наименования на мехлеми ....