Preporučuje se pouzdana usluga

Katalog / Farmaceutska tehnologija / Oprema za proizvodnju kreme i masti / Standardizacija masti u proizvodnji

Standardizacija masti u proizvodnji

6134

979158
  • Oprema koja se koristi u proizvodnji masti
  • Oprema za proizvodnju masti i pasta
  • Oprema za proizvodnju emulzijskih masti
  • Oprema za proizvodnju kreme
  • Oprema koja se koristi u proizvodnji masti
  • Oprema za proizvodnju masti i pasta
  • Oprema za proizvodnju emulzijskih masti
  • Oprema za proizvodnju kreme

Popularne Pretrage

15%

Detaljan opis postupka standardizacije masti

15%

Gdje pronaći strukturu za standardizaciju masti u Kazahstanu?

35%

Pronađite upute za standardizaciju masti u proizvodnji

35%

Standardizacija farmaceutskih masti

Novo poslovanje sa CBD kapsulama

Nova industrija se aktivno razvija u SAD-u - kapsula CBD ulja. Kapsule se koriste za liječenje i prevenciju bolesti. Naša kompanija proizvodi opremu za kapsulaciju CBD ulja. PREUZIMANJE PDF ponude >>

Katalog / Farmaceutska tehnologija / Oprema za proizvodnju kreme i masti / Standardizacija masti u proizvodnji

Standardizacija masti u proizvodnji

Na liku mjesta kontrola dokazuje se gotovo u svakoj fazi proizvodnje, a posebno prije vremena. Konačni zakon o svim iskazima kvalitete gotovog proizvoda dajte odjeljenje za kontrolu kvaliteta postrojenja. U industrijskoj proizvodnji se izaziva u skladu sa zahtjevima općeg članka Državne apoteke (GF) za masti, kao i zahtjevima sadržanim u članicama GF-a za posljednje nacije masti. Mast je standardizovana po izgledu, jedinstvene, tužno ljekovitih tvari, pH vrijednosti, stupnju disperzije čvrstih čestica, koloidnoj stabilnosti i termičkoj stabilnosti. Kompanija kontrolira izgled, miris i karakteristična organoleptička svoja (ako postoje) masti i preostalih mekanih lijepih. Ne bi trebali imati neugodan Mirs i takođe (osim ako se u privatnim člancima nisu druge ličnosti) znakove fizičke nestabilnosti (nakupljanje čestica, koalescencija, koagulacija i odvajanje). Količina ljekovitih tvari u uljim određe se objavim opisanim u privatnim farmaceutskim čarapama na testnoj jarbolu. Standardizacija masti i terapijskih krema za kvalitetni i kvantitativni sadržaj ljekovitih tvari ili određivanje autentičnosti izaziva se vizuelno njihovim izgledom i organoleptičkim karakteristikama, kao i izazivanjem kvalitetnih reakcija na ljekovite tvari koje čine njihov sastav. Dozvoljeno odvajanje ljekovite tvari u mastima, oblogama, pastama i ljekovitim kremama ne smije preći ± 5%. Ako je potrebno, tvrdite autentičnost povezanih tvari i vrhu baze. Jarbol treba da bude jednolika. Homogenost masti određe se uzima u obzir svoje određenog čovjeka na izgled ili na sljedeći način. Uzimaju se 4 uzorka rijeka, svaki od 20-30 mg, dva uzorka se stave na stakleni tobogan, prekriju se drugim staklenim toboganom i čvrsto pritisnu u obliku mrlja mijenja oko 2 cm. Prilikom ispitivanja uzoraka golim okom (na udaljenosti od oko 30 cm od očiju) sva četiri uzorka ne smiju sadrzavati inkluzije i (osim ako u određenom članku nisu drugačije poznate) znake fizičke nestabilnosti: agregacija i kovalescencija čestica, koagulacija i razdvajanje. Ako jedan od uzorake sadrzi vidljivu stranu tvar, odredivanje se daje dodatno na još osam uzoraka. Nadalje, u svim dodatnim uzorcima nije dopušeno prisustvo stranih inkluzija. Stupanj disperzije čestica masti i kreme određe se pomoći elektronskog mikroskopa sa očnim mikrometrom. Za suspenzije masti disperzija čvrstih čestica određe se metodom Državne apoteke. Norme stupnja disperzija čestica posljednje su za svaku mast i trebaju biti naznačene u privatnim članovima Farmakopeje.

Bez obzira s kojim se zadovoljstvom susrećete, MINIPRESS je spreman na njega. Jači smo od mnogih konkursa i naša je usluga mnogo praktičnosti. Kupcima pružamo impresivne promjene i nevjerovatno brzo ispoljavaju naružbe. Naši stručnjaci koriste najveće tehnologije na svijetu za odabir različite opreme. Imamo sve što vam je potrebno za modernu proizvodnju na bilo kojem nivou. Još više.

Cijena: 0 dolara KAKO SMANJITI CJENU?

  • Azurirano:10.08.2019
  • Farmaceutska oprema na zalihama i po narudžbi
  • Garancija: 1 godina za opremu za proizvodnju masti koja se ne proizvodi

Model: Standardizacija masti u proizvodnji

  • Poznato kao:Posao Poslovni plan Blog Hidrofobne baze Homogenizacija Osnove Diphila Ulaganja Inovacija Katalog opreme Klasifikacija masti Trgovina Kompanija Kupite posao Ljekovite supstance Novom Organizacija proizvodnja Proizvodnja Proizvodnja kreme Proizvodnja masti Pregled Pokretanje Članovi Krem Pakovanje masti Skladištenje masti

Popularne Pretrage

15%

Detaljan opis postupka standardizacije masti

15%

Gdje pronaći strukturu za standardizaciju masti u Kazahstanu?

35%

Pronađite upute za standardizaciju masti u proizvodnji

35%

Standardizacija farmaceutskih masti

Šta je uključeno u cijenu

  1. Stručna procjenavaš problem i detaljnu raspravu o rješenjima za 24 sata.
  2. Izbor kompanije proizvodača irazgovor sa odabranim dobavljačem.
  3. Izbor, optimalno za klijeenta, šemu plaća i rok isporuke.
  4. Prijem i provjera opreme prije slanja s video izvedbom.
  5. Konsultacije našegsa 17 godinatokom živog vijeka opreme.

Ako ne pronađete potrebnu opremu u našem katalogu, onda nazive+74953643808i sigurno ćemo vam ponuditi ono što ste tražili, ili ćemo izabrati sličnu opremu koja je prikladna ne samo za tehničke karakteristike, već i za cijenu..
Zagarantovano popust do 20%o našim uslugama pri slijedećoj kupovini u našem katalogu.
Samo kvalitetna opremaod pouzdanih dobavljača sa dugodišnjom reputacijom.
Fleksibilan sistem plaća.Praktično prihvaćanje plakanja.


Naše usluge i usluge kupcima

Nanošenje uzorka ponavljanja se sve dok diskovi filtriranog papira postavljaju na testnu površinu više ne primete mast. Nakon toga utvrdite količinu neporaženog vijeka koja se nalazi u radu. Količina lijepa koji je prodro u kožu određe se preostalom razlikom. Istorijski pregled pomoći mikroskopa omogućava vam da utvrdite do kojeg sloja kože je lijep dostigao. Mast se nanosi na depilirano područje kože životinje, zato se nakon njegovog klana izrađuje histološki preseci, koji mogu biti uzdužni (radi određanja dubina prodora) ili poprečni (za mogućnost distribucije masti). ). Odvajanje leka resorbiranih u krvi, organizmima i tkivima, izlučevinama ili izdaju u vazduhu nakon lokalnih primjene masti.
4 Registracija bioloških ili toksičnih reakcija ovih lijepih (reakcije Sjenice, promjene bola, otkučaja srca, napadi ili smrt itd.).
Radioizotopska metoda pomaže zajedničkih priprema. I in vitro i in vivo metode daju relativne rezultate. Ako se prvo mora prihvatiti kritički na temu činenice da ne uzimaju u obzir fiziološke funkcije kože, onda daju samo priblizne rezultate, jer se ljudska koža, kako u ispoljavanju funkcija, tako i u strukturi, značajno razlikuje od živih koža. Konačna procjena masti mogu dati samo klinička ispitivanja. Pored gore opisanih prikazivanja kvalitete masti, koji se prije pakiranja, nakon završetka cijelokupnog procesa proizvodnje treba kontrolati masu sadrzaja pakiranja, koja ne smije biti manja od mase navedene na naljepnici . Odvajanje mase masti ili kreme pakiranih u epruvete ili staklene provjere se vaganjem deset uzoraka. Za sterilne i nesterilne masti, kreme i druge meke lijepe, čvrstu pakovanja treba utvrditi u skladu sa sljedećim postojkom. Odaberite 10 epruveta s lijepim i pažljivo obrišite njihove vanjske površine filtrirnim papirom. Epruvete se postavljaju u vodoravnom položu na listu filtrirnog papira i drži se u termostatu na temperaturi 60 ± 3 ° C tokom 8 sati. Na filtriračem papiru s bilo koje epruvete ne bi trebalo biti mrlja droge, kao ni trag lijepa koji su se prvo naložili na kapici i cijeli s navojem. Ako se mrlje uoče samo iz jedne cijene, tada se pruža dodatnih 20 epruveta. Rezultati istraživanja smatraju se zadovoljavajućim ako nije zaostala mrlja iz prvih deset epruveta ili ako je došlo do mrlja samo za jednu od trideset epruveta.

Specifičnosti

Stupanj disperzije u emulzijskim mastima i kremama određe se ovo nije o boji disperzirane faze. U ovom slučaju odrede se mijenja od 1000 kapa, a zatim se pojavljuje postotak kapljica različitih veličina. Metoda se lako provocira, međutim standardi kakve za emulzijske kreme i masti još nije otkrio ni u jednoj farmakopeji. Odvajanje pH masti potrebno je za kontrolu ponašanja lijekova i baze tokom prilagođavanja. Promjena pH ukazuje na promjenu njihovih fizičkih-hemijskih svojih. Za odvajanje pH masti i kreme, uzorak proizvodnja se izlazi u 50 ml destilovane vode s temperaturom od 50-60 ° C i trese na vibrator 30 minuta. Rezultati ekstrakt je filtriran i potencijciometrijska titracija se vrši prema GF metodi. Sve masti proizvodne od farmaceutskih kompanija imaju zajamčen rok trajanjem tokom kojeg, ako se pravilno čuvaju, moraju ostati stabilne. Stabilnost masti određe se nepromjenjivim sada ljekovitih tvari (u okviru opravdane tolerancije), strukturnim svojim i brzim otpušavanjem ljekovitih tvari. Posebno je velika vjerovatnoća stabilnosti masti u slučaju da su emulzijski sistemi. Jedna od prihvatljivih metoda za vjerovatnoću stabilnosti takvih masti je metoda odlaganja koloidne otpornosti. Procjena koloidne stabilnosti kreme ili masti izazivaju se u centrifugi brzinom od 6000 okr / min tijekom 5 minuta pod utjecajem centrifugalne sile, emulzija se brze unište; manje je stabilna. Odsustvo podjela uzorska proizvodnja ukazuje na stabilnost sastava. Termička stabilnost proizvodnje se zagovaranje masti ili kreme u pećnici na temperaturu 60 ° C tokom 1 sata. Ako je proizvod visokog kvaliteta, uzorak treba ostati homogen bez odigranja. Ponekad je u mastima i kremama potrebno utvrditi strukturna i mehanska svoja (krajnji napon smicanja, koji karakterizira čvrstoću strukturu i konzistenciju masti, te plastičnu viskoznost koja karakteristika tijek sustava s jedinstvenim strukturom) , stupanj otpušanja lijepa iz vijeka i stabilnost proizvodnja u različitim svjetlosnim sklonostima. Obično se ove definicije provode kod razvoja novih ili poboljšanja postojaćih masti i krema. Konzistencija masti i baza masti zahtijeva objektivnu procjenu, jer koriste na procese njihove prilike i pakiranja, samostalnost nanošenja masti na kožu i oslobođenje ljekovitih tvari iz njih. Jedan od glavnih faktora od kojeg ovisi konzistencija masti je krajnji stres smicanja. Karakterizira sposobnost masti da pokaže odrenu otpornost pri razmazivanju, sposobnost istiskivanja iz epruvete, raspršivača itd. Krajnji (ili kritični) smicalni napor je sila u bojama koja djeluje na površinu od 1 cm2 tangencijalno na ravne pomake i uzrokujući nepovratnu deformaciju sistema.

Savjeti za naše kupce

Krajnji napon smicanja naziva se i točka protok, što znači da je napor potreban za pokretanje protokava (za njegovu nepovratnu deformaciju). Što je već vrijeme ove vrijeme, to je ulje teže razmazi. Ovo je važna karakteristika masti i baza masti, jer određe lakoću prepotrebe masti. Tipično se za odvajanje kraja napona smicanja koristi Volarovič sistem ili stožast kostometrijski plastometar. Plastični viskozitet - još jedna velika reološka karakteristika masti i baza masti-određe se na rotacijskom viskozimetru RV-8 sistema Volarovich. Stupanj otpušavanja lijepa kriterij je za ocjenu kvalitete masti, što bi trebalo biti glavni u standardizaciji i odbacivanju (provjeravanje da kvaliteta proizvodnja odgovori zahtjevima standard) masti. Razvijene su metode za odvajanje stupnja otkrivanja lijekova in vitro i in vivo. In vitro metode. Tehnička provedba in vitro pokusa može biti različita i određe se uglavnom svojom uključenih pripravaka. Metoda direktne razlike. U tom slučaju, uzorak masti treba biti u izravnom kontaktu s medijima u kojem lijek difundira. Metoda difuzne membrane. Vlada metode je u tome što je iskrena mast odvojena od vodenog medija polupropusnom membranom. To mogu biti celofanske ili lipoidne membrane živog porijekla, na primjer, jajna membrana, komad crijeva ili koža životinje. Mediji za dijalizu su vodene otopine ili voda. Hardverski dizajn ovih studija može biti različit. Posljednjih godina pojavilo se mnogo postrojenija koja eksperimentalne upotrebe što više priblizava uzlovima živog organizma. Najveće su to dvokomorne instalacije odvojene membrane ili membranskim sistemima. U jednoj od ćelija nalazi se mast, a u drugoj se nalazi medij za dijalizu. Nedostižan dizajnerskim razlikom, instalacije podlije istom principu i odražavaju iste ovakve. In vivo metode. Za razliku od in vitro metoda, ove metode moguće ocjenjenje dva procesa odjednom: sposobnost baza masti da oslobodi aktivne komponente i stepen resorpcije aktivnih komponenti kroz kožu. In vivo metode uključuju sljedeće studije: Određivanje resorbovane količine lijepa razlikom između primijenjenog uzorka masti i njegovog dijela koji se ne apsorbira. Slična je vjerovatnoća prihvaćanja i na koži i života i ljudi. Određena količina masti se nanosi i ravnomjerna utrljava na strogo ograničeno područje kože pomoć šablona. Ovom manžetom na ovo se područje primjene pritisak od 100 mmHg. Čl.

Preporuke kupaća (4)

VELIKA KATALOGA FARMACEUTSKE OPREME
Stalno ažurirani katalog različite farmaceutske opreme sa fotografijama, opisima, video zapisima i cijenama.

SPECIALISTI I TEHNOLOGIJE
Imamo široke veze u farmaceutskom okrugu, naći ćemo svakog stručnjaka, pomoći ćemo u razvoju opreme i tehnologije

DISKUSIJA VAŠE IDEJE ZA PROIZVODNJU
Pomoći ćemo vam u danima vaših ideja. Veliko iskustvo u organizaciji različitih industrija i proizvodni proizvodnja. Vrijeme savjet.

LIČNI MENADŽER 24 SATI
O svim pitanjima, od trenutka prvih savjeta do prijeme opreme, komunikacije s jednim stručnjakom.

    Vaše ime (obavezno )

    Vaša adresa e-pošta

    Povratne informacije:

    Napišite nam poruku

    Ja, , ,

    standardizacija masti u proizvodnji.

    Moji kontakti podaci:






    Komentar: