U sastav tableta dodaju se korektivne materije kako bi poboljšale njihov ukus, boju i miris. Korektivne materije su od velike važnosti u dječijoj medicinskoj praksi. Utvrđeno je da efikasno terapijsko sredstvo s neugodnim ukusom kod djece ima mnogo puta manje učinka ili nema terapeutski učinak. Potrebno je razmotriti mogućnost promjene apsorpcije lijekova iz korigiranih oblika doziranja. Poznato je, na primjer, da šećerni sirup i neki voćni sirupi smanjuju apsorpciju amidopirina, antibiotika iz doznih oblika koje oni ispravljaju.
Jedan od problema proizvodnje tableta je postizanje dobre fluidnosti granulata u uređajima za hranjenje (lijevci, kante). Dobivene granule ili praškovi imaju hrapavu površinu, što otežava izlivanje iz lijevka za utovar u matrična gnijezda. Uz to, granule se mogu zalijepiti na zidove matrice i probijati zbog trenja razvijenog u kontaktnim zonama čestica pomoću alata za prešanje tableta. Za uklanjanje ili smanjenje tih nepoželjnih pojava koriste se tvari protiv trenja, predstavljene skupinom kliznih i maziva. Klizne tvari, adsorbirane na površini čestica (granule), uklanjaju ili smanjuju hrapavost, povećavajući njihovu fluidnost (protočnost). Najefikasnije klizanje imaju čestice koje imaju sferni oblik.
Za izbacivanje prešane tablete iz matrice potrebno je potrošiti silu kako bi se prevladalo trenje i adhezija između bočne površine tablete i zida matrice. Uzimajući u obzir veličinu sile izbacivanja, predviđaju se dodaci antifrikcijskih (kliznih ili podmazujućih) supstanci. Kao primjer daju se rezultati utvrđivanja tehnoloških karakteristika zaobljenih tvari. Prašci s česticama okruglog oblika s glavnom veličinom čestica većim od 100 mikrona (ranitidin g / hl, karbamazepin, fenazepam) imaju visoku (8–9 g / s) protočnost, veliku gustinu prije i nakon sabijanja, ali nisku kompresibilnost i mali koeficijent sabijanja. Fenazepam ima nešto nižu vrednost protočnosti (8 g / s), verovatno zato što sadrži više finih frakcija i ne sadrži čestice veće od 250 mikrona, koje su prisutne u ranitidinu i karbamazepinu.
Za većinu hemijskih i farmaceutskih preparata tehnologija proizvodnje tableta sastoji se od sledećih zasebnih operacija: Vaganje početnog materijala, mlevenje, prosijanje, mešanje, granulacija, tabletiranje (prešanje), oblaganje. Neke od ovih operacija u proizvodnji lijekova možda neće biti dostupne. Najčešće su tri opće tehnološke sheme za proizvodnju tableta: upotreba vlažne granulacije, suva granulacija i direktno komprimiranje.
Tableta (od lat. Tabella - tableta, pločica) je oblik doziranja dobiven komprimiranjem lijekova ili mješavine ljekovitih i pomoćnih tvari. Dizajnirani za unutrašnju, sublingvalnu, implantacijsku ili parenteralnu upotrebu. Prve informacije o tabletama datiraju iz sredine 19. stoljeća. U Rusiji je prva velika radionica tableta otvorena 1895. godine u St. Tablete su jedan od najčešćih i najperspektivnijih oblika doziranja i, kao što je spomenuto ranije, trenutno čine oko 80% ukupne količine gotovih oblika doziranja. To je zbog činjenice da tablete imaju nekoliko prednosti u odnosu na druge oblike doziranja, i to: točnost doziranja lijekova koji se unose u tablete; prenosivost tableta, pružajući pogodnost izdavanja, skladištenja i transporta doznog oblika; očuvanje ljekovitih tvari u komprimiranom stanju. Za nedovoljno stabilne materije mogu se nanositi zaštitni premazi; maskiranje neprijatnih organoleptika ...
6174
979479
