A pasta é uma forma de dosagem suave para aplicação tópica. São suspensões que contêm quantidades significativas de fase sólida dispersa (pelo menos 25%), que é distribuída uniformemente na base. As bases para pastas são utilizadas como bases para pomadas, cremes e géis. Ao contrário das pomadas, as pastas contêm uma quantidade maior de componentes em pó e, portanto, têm uma consistência mais espessa, o que lhes permite permanecer na superfície por mais tempo. Linimentos (ou pomadas líquidas) são formas de dosagem moles para uso externo, que são líquidos espessos ou massas gelatinosas que derretem à temperatura corporal e são aplicadas por fricção na pele. Podem incluir pomadas, cremes, geles e pastas que possuam esta propriedade.

Os supositórios são formas de dosagem moles doseadas que permanecem sólidas à temperatura ambiente e derretem ou dissolvem à temperatura corporal. Supositórios são usados para inserção em cavidades corporais. As cápsulas de gelatina mole são uma forma de dosagem mole dosável que consiste num fármaco encapsulado numa concha. As drogas incluem masda, gorduras, vitaminas, soluções vitamínicas, etc.

Os emplastros são uma forma de dosagem suave para uso externo que tem a capacidade de aderir à pele. Os emplastros têm um efeito sobre a pele, os tecidos subcutâneos e, em alguns casos, um efeito geral sobre o corpo. À temperatura ambiente, a massa do adesivo na aparência é uma mistura densa e homogénea constituída por borracha medicinal natural ou sintética, substâncias semelhantes a gorduras, óleos naturais, cargas, antioxidantes e substâncias medicinais. À temperatura corporal, a massa do adesivo amolece e torna-se pegajosa.

Deve notar-se que pomadas, cremes, géis, pastas e linimentos formam um grupo separado denominado “medicamentos moles”. Os medicamentos moles (MMPs) são, na maioria dos casos, sistemas dispersos heterogéneos complexos e têm propriedades reológicas específicas. A qualidade, eficácia e segurança destes medicamentos dependem do tipo e composição da base transportadora, do estado disperso das substâncias medicamentosas, da eficácia dos conservantes, das condições de produção, do armazenamento, etc.

Por conseguinte, são muito importantes os requisitos gerais para a qualidade dos medicamentos OTC, que são regulamentados nos artigos farmacopéicos gerais. Os medicamentos OTC para aplicação tópica (Unguenta) devem ter um aspecto homogéneo e ter propriedades reológicas específicas à temperatura de armazenamento prescrita. Destinam-se à aplicação na pele, feridas e certas membranas mucosas e têm um efeito terapêutico local, emoliente ou protector, ou um efeito terapêutico geral quando os medicamentos penetram na pele ou nas membranas mucosas. As ILCs para aplicação tópica têm um tipo de fluxo não newtoniano e podem ser caracterizadas por certas propriedades estruturais de viscosidade, pseudoplástico, plástico e tixotrópico.

Os MLCs geralmente contêm drogas e excipientes, que devem ser uniformemente distribuídos na forma de dosagem. Os excipientes formam uma base simples ou complexa, que é produzida separadamente ou obtida durante o processo de fabrico do RSI. A base, dependendo da sua composição, pode influenciar a biodisponibilidade e o efeito terapêutico da substância medicinal.