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[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]Tous les suppositoires fabriqu\u00e9s doivent r\u00e9pondre aux exigences de la Pharmacop\u00e9e nationale XI : Les suppositoires doivent avoir une masse homog\u00e8ne. L'uniformit\u00e9 du suppositoire est v\u00e9rifi\u00e9e visuellement sur la coupe longitudinale par la pr\u00e9sence ou l'absence d'inclusions, de morceaux de la \"base\", de particules de diverses couleurs, d'autres inclusions ; en m\u00eame temps, la pr\u00e9sence d'une tige d'air est autoris\u00e9e. Les \u00e9carts dans la masse des suppositoires sont autoris\u00e9s dans la limite de 5 %. Les suppositoires doivent avoir la forme uniforme correcte. Dans les suppositoires, les substances m\u00e9dicinales doivent \u00eatre dos\u00e9es avec pr\u00e9cision. Les suppositoires doivent avoir une duret\u00e9 qui assure une facilit\u00e9 d'utilisation.[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row][vc_row][vc_column][vc_column_text]<\/span><\/span><\/pre>\n[\/vc_column_text][\/vc_column][\/vc_row]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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